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    隨即發生合成化學家夢寐以求的多米諾反應




    編輯者: 鄭州大學遠程教育網發布時間:2017-04-28 15:56:37


        謀求使用境遇友善方法合并,從而殺青在平和前提下疾速、高選擇性的合并,是綠色化學成長中的要緊目的.在這么的前提下,高效、高選擇性、高原子經濟性多米諾反響就突顯其要緊性.我?;瘜W系在金屬綠色界限殺青了經過多米諾反響高收率、高地區選擇性地合并出烯烴替換喹啉.

    隨即發生合成化學家夢寐以求的多米諾反應
        喹啉衍生物是醫藥和自然產品的要害骨架,該類化合物的合并往往經過價錢高價的起訖物抑或多步化學反響.化學系吳養潔院士、崔秀靈傳授及所

        指點的吳俊良博士鉆研生精巧地設計了以喹啉氮氧為底物、5 mol % Pd(OAc)2 為催化劑,以高達95%的收率、高地區選擇性地合并出烯烴替換喹啉(如下式所示).這里氮氧起著誘發基和氧化劑多重用處,5 mol % Pd(OAc)2好于多米諾骨牌的擊石,一旦擊中,立刻產生合并化學家朝思暮想的多米諾反響,包含:雙分行C-H活化、Heck反響、氧化反響和復原反響.該方法不需求高價的鹵代喹啉及外加氧化劑和復原劑,豈但窮窮地簡化了反響方法,并且為工業出產下降了出產代價;另外,鑒于反響的副產品是水,該方法還殺青了原子經濟和下降境遇污染.該鉆研結局獲得了國外偕行的認可,以標題為"Palladium catalyzed alkenylation of quinoline-N-oxides via C–H activation under external oxidant free conditions "宣布在國外上化學類最具威望的雜志之一J. Am. Chem. Soc. 2009,13888.文章于2009年10月7日宣布,短短一周后即當選為美國化學會JACS雜志的'most read articles'.該項就業獲得了國家自然科學基金、河南省自然科學基金及鄭州窮學先進博士鉆研生基金支持.

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